Deze pagina werd automatisch aangepast door een vertaalmachine. Onze excuses voor mogelijke typefouten!

QA Officer

Hamont Achel
Uren per week: 39
Contracttype: Vast
Datum: 2022-06-16 16:03:03
46526
Referentie: 46526
Functiedomein: Chemie
Sharon Sannen
Recruitment Partner
014/337 567
sharon.sannen@ctrl-f.be
Technical Engineering Lommel
lommel@ctrl-f.be
014/337 567
Vreyshorring 49, 3920 Lommel
46732
18152
https://wa.me/32477711688

Functie

Het doel van de functie is om de validatie van systemen, processen, installaties en apparatuur binnen de organisatie op het gewenste niveau te brengen en te houden. Daarbij dienen de wettelijke kaders en in het bijzonder de farmaceutische richtlijnen en regelgeving in acht te worden

genomen, en dient deels in overleg met de kwaliteitsverantwoordelijken van klanten een strategie te worden bepaald.

  • Het uitvoeren van interne audits en het begeleiden van externe audits (interne, klanten, notified bodies) in het kader van validatie.
  • Het (laten) opzetten, implementeren en borgen van validatie studies, in overleg met medewerkers van Operations, Supply Chain, Technische Dienst en QA .
  • Het (laten) documenteren van alle validatieactiviteiten en validatieresultaten.
  • Het leveren van een bijdrage aan de verbetering en optimalisatie van personeel, processen en systemen en uitgevoerde procedures.
  • Het opstellen van procedures ten aanzien van de validatie activiteiten.
  • Het beoordelen van de benodigde validatie naar aanleiding van (voorgestelde) wijzigingen in systemen, processen, installaties of apparatuur.
  • De validatie van systemen, processen, installaties en apparatuur tijdig in gang wordt gezet en doorgevoerd.
  • De uitgevoerde validatie activiteiten van een goed niveau zijn en voldoen aan de vigerende internationale wet- en regelgeving op het gebied van validatie en GMP.
  • Doorgevoerde wijzigingen niet van invloed zijn op de validatie-status van systemen, processen, installaties en apparatuur.

Organisatie

Het bedrijf is onderdeel van een groep en staat in voor het verpakken en labelen van geneesmiddelen. 

Profiel

  • Bachelor of Master Industriële wetenschappen
  • Enkele jaren ervaring binnen een farmaceutische productieomgeving is een pluspunt
  • Bekend en vertrouwd met GMP-richtlijnen, farmaceutische richtlijnen, kennis van microbiologie, hygiëne, e.d.
  • Ervaring met kwaliteitssystemen, procedures, trainingen, e.d.
  • Kan werken met MS-office
  • Goede kennis van het Engels (geschreven en gesproken)
  • Ervaring in het schrijven van rapporten
  • Gedreven persoonlijkheid
  • Leiderschap
  • Eigenaarschap (verantwoordelijkheidszin)
  • Kan zowel zelfstandig werkzaamheden organiseren en hierbij de juiste prioriteiten stellen als in team werken.
  • Doelbewust
  • Analytisch en “open minded” denkvermogen

Aanbod

Vast contract onbepaalde duur.

Werken binnen een sterk groeiende onderneming. 
Aantrekkelijk loonpakket met extralegale voordelen.


Vragen of interesse?

>> lommel@ctrl-f.be

>> 014 33 75 67 

>> WhatsApp: 0478 83 82 37

Solliciteer

Solliciteer voor deze vacature. Wij nemen zo snel
mogelijk contact met je op.

    CV toevoegen
    Nederlands